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伴11号染色体长臂异常的儿童成熟B细胞淋巴瘤11例临床研究 - PMC
修订国际儿童非霍奇金淋巴瘤分期系统（IPNHLSS）Ⅱ期4例，Ⅲ期5例，Ⅳ期2例。 11q探针检测显示，5例11q增益，3例11q缺失，3例增益和缺失同时存在。 FISH显示3例患者C-MYC基因阳性，伴11q异常的高级别B细胞淋巴瘤8例，伴11q异常的伯基特淋巴瘤3例。
基因11q
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ashpublications.org
Aggressive B-cell lymphoma cases with 11q aberration patterns ...
Dec 7, 2021 · The recent characterization of a group of non- MYC rearranged aggressive B-cell lymphomas, resembling Burkitt lymphoma (BL), characteristically harboring a telomeric 11q loss or combined 11q proximal gai...
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鉴微知著，由表及里｜FISH-11q异常解读 - 网易
Oct 29, 2024 · FISH：显示MYC和BCL2基因重排阳性；针对11q异常的FISH检测显示了典型的11q获得/缺失信号模式。 尽管患者年龄较大且有并发症，但接受了6个周期的R-CHOP治疗（利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松），患者耐受良好，病情迅速获得完全缓解。
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揭秘11q异常：淋巴瘤诊断中的关键信号_缺失_研究_患者
Oct 29, 2024 · 总的来说，11q异常在淋巴瘤诊断中的重要性不言而喻。 它不仅有助于准确分类和鉴别诊断，还可能对患者的预后评估提供重要信息。 因此，对于疑似病例，进行FISH检测并正确解读其结果至关重要。 希望通过今天的科普，大家对HGBL-11q有了更深入的了解。
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11q异常的高级别b细胞淋巴瘤 | 百度健康·医学科普
11q异常的高级别B细胞淋巴瘤 是一种侵袭性较强的B细胞恶性肿瘤，属于非霍奇金淋巴瘤的亚型，其特点为染色体11q区域异常（如扩增、缺失或结构异常），常伴随 MYC、BCL2、BCL6等基因异常，导致肿瘤增殖加速、预后较差。治疗需结合病理分型、分子特征及患者状态，以 强化化疗为基础，必要时联合 ...
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伴第11号染色体长臂异常的Burkitt样淋巴瘤二例报告并文献复习 - 中华...
此类淋巴瘤具有生发中心表型，尽管具有与Burkitt淋巴瘤（BL）相似的形态学和免疫表型特征，却缺乏MYC基因重排，而代之以特征性的第11号染色体长臂近端拷贝数扩增和端粒区丢失，最小拷贝数增加区域为11q23.2-23.3，最小拷贝数缺失区域为11q端粒端11q24.1。
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伴第11号染色体长臂异常的Burkitt样淋巴瘤二例报告并文献复习 - PMC
此类淋巴瘤具有生发中心表型，尽管具有与Burkitt淋巴瘤（BL）相似的形态学和免疫表型特征，却缺乏MYC基因重排，而代之以特征性的第11号染色体长臂近端拷贝数扩增和端粒区丢失，最小拷贝数增加区域为11q23.2-23.3，最小拷贝数缺失区域为11q端粒端11q24.1。
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ATM 突变与 del (11q) 在慢性淋巴细胞白血病中的 “较量”：谁才是预后关键指标？ -...
Apr 25, 2025 · 接着，研究人员深入探究了 ATM 突变的频率及其与临床生物学特征的关系。 他们发现，ATM 突变在患者中的发生率为 6.8%，且突变分布在 ATM 基因的整个编码序列上。 有趣的是，ATM 突变常常与其他基因异常同时出现，其中与 del (11q) 和 SF3B1 突变的共现最为常见。
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伴有11号染色体长臂异常的Burkitt样淋巴瘤临床病理分析并文献复习-论...
结论:BLL-11q是一种罕见的生发中心B细胞性淋巴瘤，伴有第11号染色体长臂异常，且缺乏MYC基因重排，应与Burkitt淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、B淋巴母细胞性淋巴瘤、伴有IRF4重排的大B 细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤等鉴别，在形态学及免疫表型基础上诊断依靠 ...
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11号染色体 | 百度健康·医学科普
癌症研究：通过分析11q区域的杂合性缺失（如ATM基因），揭示肿瘤发生机制。 基因编辑技术：利用CRISPR技术修复HBB基因突变，探索遗传病治疗新方法。