基因xiii

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 - 百度百科

一个F13A1基因大片段缺失所致凝血因子XIII缺乏症家系的基因诊断 - PMC

据人类基因突变数据库统计，目前全世界已报告235个遗传性FXIII缺乏症相关突变，其中近90％为F13A1基因突变，主要包括错义/无义突变，小缺失/插入和剪接位点突变，而大片段缺失仅有8例报道，主要通过基因步移和长链PCR技术相结合来检测断裂点位置，该类方法 ...

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 - 百度百科

凝血激活途径中最后一个被激活的蛋白

遗传性凝血因子XIII缺乏症三例并文献复习 - PMC

遗传性凝血因子XIII缺乏症是一种由基因突变导致的罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病。 男女均可发病，年发病率约为1/200万 [1]，占罕见出血性疾病的6％ [2]。

13号染色体 - 维基百科，自由的百科全书

每条染色体上的 基因 识别是遗传研究活跃的领域。 因为研究人员使用不同的方法来进行对于每一条染色体基因数目的预测，而基因数目的估计会有所变化。 13号染色体的基因数目有可能介于300个至700个。

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Mar 16, 2017 · Previous slide of product details ISBN-10 1284104494 ISBN-13 978-1284104493 Edition 12th

重磅 | 分子生物学与遗传学经典名著——《Lewin基因XII》（中译本）-CSD...

Nov 9, 2025 · 《Lewin基因XII》是分子生物学和遗传学的经典教科书，全面涵盖了基因的结构、测序、组织和表达，新增了表观遗传学内容和最新研究进展。 本书适合生命科学各分支学科的学生和研究人员，以其丰富的信息、高质量的插图和综合性的内容受到高度评价。

一个遗传性凝血因子XIII缺陷症家系的基因诊断 - PMC

对1个遗传性凝血因子XIII (FXIII)缺陷症家系进行表型诊断、基因诊断和产前诊断，并进行文献回顾。