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罗氏VENTANA PD-L1 (SP263)检测获NMPA批准,用于非小细胞肺癌和尿路上皮癌免疫治疗伴随诊断。该检测体系通过多项临床试验验证,在PD-L1表达评估中展现高一致性,为肿瘤免疫治疗提供精准预测标志物。文章详细解析SP263检测技术特点、临床研究数据及标准化应用价值。
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罗氏VENTANA PD-L1 (SP263)检测获NMPA批准,用于非小细胞肺癌和尿路上皮癌免疫治疗伴随诊断。该检测体系通过多项临床试验验证,在PD-L1表达评估中展现高一致性,为肿瘤免疫治疗提供精准预测标志物。文章详细解析SP263检测技术特点、临床研究数据及标准化应用价值。
本文深入解析了肺癌免疫治疗中PD-L1检测常用的两种抗体22C3与SP263的核心区别。文章从获批适应证、检测平台、临床解读等多个维度进行对比,解答了患者和医生最关心的"结果能否互换"的问题,并为肺癌患者如何理解和选择PD-L1检测提供了清晰的指引,帮助大家更好地理解精准治疗的关键一步。
VENTANA PD-L1 (SP263) Rabbit Monoclonal Primary Antibody is intended for laboratory use in the detection of the PD-L1 protein in formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue. It is intended to be stained with Bench...
免疫组化PD-L1 SP263 是检测肿瘤细胞或免疫细胞中 PD-L1蛋白表达水平 的常用方法,主要用于评估患者是否适合接受 PD-1/PD-L1抑制剂治疗。该检测采用 克隆抗体SP263,针对不同癌种(如非小细胞肺癌、尿路上皮癌)的判读标准存在差异,需结合临床指南综合解读。
"浙江大学医学院附属第一医院病理科滕晓东教授表示,"此次PD-L1 (SP263)临床病理检测抗体被批准在国内上市,特别是作为国内第一个尿路上皮癌免疫治疗的伴随诊断产品,主要是基于国人数据的临床前瞻性研究获批的PD-L1检测,具有重要的临床意义和病理价值。
PD-L1免疫组化检测 是预测PD-1或PD-L1疗效的一种简单有效的方法,它是通过检测肿瘤细胞(TC)或免疫细胞(IC)表面的PD-L1表达量,进而推测PD-L1抑制剂疗效的方法。 目前,PD-L1免疫组化检测试剂盒/抗体有 6 种:SP263、22C3、28-8、SP142、73-10和E1L3N(在实验室中常用)。
希望PD-L1 (SP263)伴随诊断扩大适应症获批,能有效助力非小细胞肺癌个体化诊疗管理。 秉持着'先患者之需而行'的理念,我们将一如既往地深耕病理诊断领域,加速更多创新、前沿的诊断产品与技术落地中国,持续赋能中国个体化精准医疗新未来,惠及更多患者。
Refer to VENTANA PD-L1 (SP263) Assay Interpretation Guide for Non-Small Cell Lung Cancer (P/N 1020383US) for further discussion of the impact of specimen preparation on PD-L1 staining with VENTANA PD-L1 (SP263) Assay....
胃癌患者进行免疫治疗前,正确检测PD-L1表达至关重要。本文详细解读CPS等评分标准,并指导您如何根据帕博利珠单抗、纳武利尤单抗等不同药物,选择最合适的22C3、28-8等检测抗体,以确保最佳疗效。
04 PD-L1检测试剂及平台 PD-L1 抗体试剂需与配套的检测系统在对应的检测平台中进行。 目前NMPA获批的PD-L1抗体商业试剂盒主要有22C3、28-8、SP142、SP263、E1L3N,检测平台主要是DAKO和Ventana平台。