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AB-106胶囊的优势：AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的治疗。临床试验详情：一、题目和背景信息登记号CTR20200869相关登记号无药物名称AB-106胶囊药物类型化学药物临床申请受理号企业选择不公示适应症AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的 ...
除了AB-106外，目前全球对于NTRK药物的研发正在如火如荼地进行中，给更多患者带来新希望！ 无癌家园特地为各位癌友们整理了目前正在进行的NTRK抑制剂的临床研究。
葆元生物独家引进品种AB-106胶囊获国家药监局两项临床试验默示许可 ， 一项拟开展的适应症为携带NTRK1 、 NTRK2 、 NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤； 另一项拟开展适应症为携带ROS1融合基因的非小细胞肺癌 （NSCLC）。
AB-106胶囊（外文名：Taletrectinib）是葆元生物医药科技（杭州）有限公司研发的。该药品于2022年3月1日被纳入突破性治疗品种，其适应症为治疗携带ROS1融合基因且经ROS1-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者
Dec 20, 2023 · 该试验旨在评估泰莱替尼在中国ROS1阳性非小细胞癌患者中的的安全性、耐受性和疗效。 葆元医药首席医学官颜冰博士表示：“泰莱替尼获得优先审评资格凸显了国内既往接受过ROS1-TKI治疗的 ROS1阳性非小细胞肺…
AB-106临床试验,AB-106胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌受试者的Ⅱ期研究 (TRUST研究) 信息来源：临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台→
Dec 23, 2023 · 代号：DS6051b/AB-106 靶点：ROS1/NTRK 厂家：葆元医药、信达生物 Taletrectinib分子结构 临床数据 泰莱替尼的NDA获受理和纳入优先审评是基于一项II期TRUST-I临床研究 （NCT04395677）的数据。 该试验旨在评估泰莱替尼在中国ROS1阳性非小细胞癌患者中的的安全性、耐受性和 ...
Sep 21, 2023 · 研究药物：AB-106胶囊（II期）登记号：CTR20200869试验类型：单臂试验适应症：ROS1融合阳性非小细胞肺癌（一二线）用药周期Part1：根据受试者所在剂量组，400mg（2粒）或600mg（3粒），口服（PO），每日一次（QD）；400mg组和600mg组在C1结束后，可按原给药方案，进入后续周期的治疗，每21天为一个周期 ...
中国上市：2022年3月，葆元医药/信达生物联合研发的治疗ROS1 融合阳性非小细胞肺癌药物他雷替尼（Taletrectinib，AB-106胶囊）被纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为既往未经ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗和既往接受ROS1 TKI治疗失败的 ROS1 融合阳性非小细胞 ...
May 15, 2020 · 上海同济大学附属上海市肺科医院开展的AB-106胶囊II期临床试验信息，需要患者受试者,主要适应症为AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的治疗。
