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Jan 14, 2026 · Complete information for ASXL1 gene (Protein Coding), ASXL Transcriptional Regulator 1, including: function, proteins, disorders, pathways, orthologs, and expression.
The additional sex combs-like (ASXL) family, a mammalian homolog of the additional sex combs (Asx) of Drosophila, has been implicated in transcriptional regulation via chromatin modifications.
^ Fisher CL, Berger J, Randazzo F, Brock HW (Mar 2003). "A human homolog of Additional sex combs, ADDITIONAL SEX COMBS-LIKE 1, maps to chromosome 20q11". Gene. 306: 115–26. doi: 10.1016/S0378-1119 (03)00430-X. PMID 12...
The ASXL1 gene provides instructions for making a protein that is involved in a process known as chromatin remodeling. Learn about this gene and related health conditions.
Aug 16, 2022 · Park, U.-H., Yoon, S. K., Park, T., Kim, E.-J., Um, S.-J. Additional sex comb-like (ASXL) proteins 1 and 2 play opposite roles in adipogenesis via reciprocal regulation of peroxisome proliferator-activa...
该蛋白质被认为会破坏局部区域的染色质，增强某些基因的转录，同时抑制其他基因的转录。 由该基因编码的蛋白质与核受体共激活因子 1 一起作为视黄酸受体的配体依赖性共激活因子发挥作用。 该基因的突变与骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病有关。
ASXL1是常见的非驱动体细胞突变基因之一，ASXL1和其他体细胞基因的共突变（指一个染色体上发生两个或多个突变）与年龄相关的炎症、血管并发症、血液肿瘤关系密切。 同时，ASXL1突变还在多种髓系肿瘤中广泛发生并产生重要影响 [2]。
将47例ASXL1 + 患者分为ASXL1单基因突变组和复合基因突变（≥2个基因突变，含ASXL1）组，比较两组临床及实验室指标，ASXL1单基因突变组骨髓原始细胞及异常细胞占有核细胞比例均高于复合基因突变组（P 值分别为0.021和0.022）（表3）。
Jan 3, 2025 · 本文将详细介绍ASXL1基因的意义和作用，包括其位置、功能、相关疾病以及在医学研究中的重要性。 什么是ASXL1基因？ ASXL1基因，全名ASXL transcriptional regulator 1 ，位于人类染色体20的q11.21区域。 这个基因编码一个蛋白质，也被称为KIAA0978 。
Nov 28, 2023 · Letter Open access Published: 28 November 2023 ANIMAL MODELS SRSF2 mutation cooperates with ASXL1 truncated alteration to accelerate leukemogenesis Pinpin Sui, Guo Ge, Shi Chen, Jiaojiao Bai, Ivan ...
