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Feb 16, 2017 · Among patients receiving osimertinib, the AURA3 outcomes (median progression-free survival duration of 10.1 months and response rate of 71%) were in line with results of the phase 1/2 AURA and...
Oct 9, 2025 · 来自FLAURA研究和AURA系列研究的数据表明，接受≥36个月治疗的奥希替尼患者耐受性良好。 患者在研究期间报告的有因果关系的严重不良事件分别为3%和5%，特别关注的不良事件（FLAURA研究7%，AURA系列研究6%）发生率低。
Abstract Background: In AURA3 (NCT02151981), osimertinib, a third-generation epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitor (TKI), significantly prolonged progression-free survival and improved resp...
从FLAURA研究和AURA系列研究临床试验数据中可以看出，长期接受奥希替尼治疗的患者绝大部分都达到了部分缓解（PR）。 在FLAURA研究中接受奥希替尼治疗≥54个月的患者，有86%的患者获得了PR；在AURA系列研究中接受奥希替尼治疗≥36个月的患者， AURA2研究及AURA3研究 ...
基于FLAURA数据，国际指南（如NCCN、ESMO）将奥希替尼列为 EGFR突变患者一线首选。 AURA研究则支持奥希替尼作为 T790M阳性患者的二线标准治疗，并推动T790M检测成为耐药后的常规流程。
这一研究结果改变了临床医生对该类患者的治疗决策，显著提高了患者的治疗效果和生活质量。 同时，AURA3 研究也推动了肿瘤精准治疗的发展，强调了基因检测在指导肺癌治疗中的重要性。
Aug 31, 2017 · 这里，我们团队也会保持最新研究数据的跟踪，及时为各位病友汇报。 相比第一代EGFR的靶向药物，一线使用第三代靶向药物奥希替尼表现出较高的治疗缓解率、延长的无进展生存期，这一结果很让人振奋，而且治疗进展的患者没有存在T790M突变导致的耐药问题。
In AURA3 (NCT02151981), osimertinib, a 3rd-generation EGFR-TKI, significantly prolonged progressionfree survival (PFS) and improved response rate vs plt-pem in pts with centrally confirmed EGFR T790M advanced NSCLC an...
Apr 20, 2017 · AURA (NCT01802632) is a phase I/II clinical trial to determine the dose, safety, and efficacy of osimertinib. This article reports the results from the phase II extension component.
Jul 18, 2022 · ASTRIS 研究 [1]是奥希替尼迄今为止最大的真实世界研究，旨在评估奥希替尼在表皮生长因子受体（EGFR）T790M 阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）二线及后线治疗的有效性及安全性。 研究在全球共纳入了 3,015 名患者（研究设计详见图 1）。
