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2 days ago · These products are approved for withdrawal, suspension and cancellation by NAFDAC. They are therefore no longer permitted for manufacture, importation, exportation, distribution, advertisement, sale and u...
CRIA是Clean Report Inspection Analysis的简称，叫做清关报告检验分析，是由尼日利亚的NAFDAC部门发布的一个新政，只要在他们监管下的产品，都需要做这个CRIA。
Apr 23, 2025 · 对于医药、食品、化妆品等健康相关产品的企业而言，获得尼日利亚国家食品药品监督管理局（NAFDAC）认证是进入该市场的必经之路。 本文将全面解析NAFDAC认证的申请流程、核心要求及常见问题，为企业提供实用指南。
Dec 23, 2024 · NAFDAC 注册程序保证所有药品（无论是人用还是兽用）都符合严格的规定，可在尼日利亚安全消费。 本文概述了在 NAFDAC 成功注册产品的步骤。
NAFDAC ——NATIONAL AGENCY FOR FOOD AND DRUG ADMINISTRATION AND CONTROL，即 尼日利亚食品药品管控局，该国法律赋予的职责是：调节和控制制造，进口，出口，分销，广告，销售和使用的食品，药品，化妆品，化学品，洗涤剂，医疗器械和包装水（被称为管制产品）。
尼日利亚医疗器械注册的监管机构为尼日利亚国家食品药品监督管理局National Agency for Food and Drug Administration and Control（NAFDAC），其主要负责医疗器械的法规制定、市场准入、上市后监管等。
答案： NAFDAC认证是尼日利亚食品药品监督管理局指定的注册号， NAFDAC的官方网站为：www.nafdac.gov.ng；注册号可以在官方网站查询；
Feb 11, 2025 · 尼日利亚医疗器械注册的监管机构为尼日利亚国家食品药品监督管理局National Agency for Food and Drug Administration and Control（NAFDAC），其主要负责医疗器械的法规制定、市场准入、上市后监管等。
尼日利亚国家对于进口 医疗器械 需求很大，所以国产医疗器械厂家对于出口尼日利亚都是特别感兴趣的，但是医疗器械出口尼日利亚是需要办理NAFDAC证书的，不知道NAFDAC证书办理流程，这样就导致很多人望而却步。
因此，管控范围内的产品出口到该国必须获得 NAFDAC认证，才能清关和销售，有的产品还必须获得SONCAP认证才能清关。 尼日利亚食品药品管控局（NAFDAC）官方网站：http://www.nafdac.gov.ng
