信达生物制药
药品、医疗器械互联网信息服务资格备案编号:苏网药信备字〔2025〕00205号 本网站承诺不发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。
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药品、医疗器械互联网信息服务资格备案编号:苏网药信备字〔2025〕00205号 本网站承诺不发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。
Oct 23, 2025 · 武田正试图复刻默沙东K药“以大单品逆袭”的药王传奇。其以114亿美元与信达达成战略合作,押注双抗IBI363与ADC IBI343,布局肺癌与胃癌等千亿级市场。
Sep 4, 2025 · 信迪利单抗作为 信达生物 研发的PD-1抑制剂,自2018年底获批上市以来,走过了一条典型的国产创新药逆袭之路: 2019年,首次参加国家医保谈判成功,成为首个进入医保目录的PD-1抑制剂; 2021年,联合贝伐珠单抗用于肝细胞癌一线治疗的适应症通过谈判纳入医保;
Oct 22, 2025 · 10月22日,信达生物制药集团(01801.HK)宣布与日本武田制药达成全球战略合作,交易总金额最高可达114亿美元,创下中国生物医药对外授权交易的 ...
Nov 9, 2024 · 信达生物取得合作产品在中国大陆地区的独家推广销售权,将按合作协议约定向奥赛康药业支付 首付款、 注册里程碑和销售里程碑款项。 利厄替尼 是具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代EGFR-TKI。
Oct 24, 2025 · 武田当下肿瘤处境与当年默沙东相似,肿瘤板块收入占比不足15%,为短期业绩增长与2030年战略考量,武田看中信达在双抗和ADC领域的创新实力,携手竞逐千亿美金市场。
Oct 22, 2025 · 从PD-1到双抗、ADC,全球肿瘤药市场的“千亿机会”始终留给有差异化价值的管线。 信达与武田的114亿合作,本质是中国创新药“技术实力”与跨国药企“商业化能力”的精准适配。 两款管线能否成为下一个“千亿级”大药?