paramount 研究

Searching…

www.doc88.com

2025年核心解析 Paramount研究前沿洞察 - 道客巴巴

Jan 24, 2025 · PARAMOUNT:研究设计 随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 两组补充叶酸、维生素B1研究治疗期进展疗诱导治疗4周期疗维持治疗直至PD1-4天天500mg/m塞培美曲塞+75mg/m顺铂d1q1dCRPRSDPD剂安慰剂+BSCd1q1d500mg/m塞培美曲塞+BSCd1q1d:1随机入组患者:•非鳞癌NSCLC•既往未接受针对 ...

www.xzmedtech.com

临床试验paramount研究_临床试验招募科普_上海贤争医药科技

PARAMOUNT研究作为一项重要的临床试验,聚焦于一种特定疾病的治疗新方法,其结果对于相关领域的研究和临床实践产生了深远影响。 我们将详细解读PARAMOUNT研究的背景、研究设计、主要发现及其临床意义,从而帮助读者更深入地了解医学研究的复杂性与重要性。

wenku.baidu.com

PARAMOUNT研究 - 百度文库

PARAMOUNT研究: 培美曲塞原药维持治疗 可显著改善晚期NSCLC非鳞癌患者总生存 ห้องสมุดไป่ตู้ Paz-Ares L, et al. 2012 ASCO Abstract LBA7507. fPARAMOUNT:研究设计 研究治疗期 进展 诱导治疗 (4周期) 21-42天 维持治疗 (直至PD) 500 mg/m2 培美曲塞 + BSC, d1, q21d 生存患者

oncol.dxy.cn

晚期NSCLC维持治疗:培美曲塞维持化疗有益于PFS - 丁香园

Jul 19, 2011 · 该研究目的在于探索晚期非鳞癌非小细胞肺癌(NSCLC)患者在培美曲塞+顺铂诱导治疗后,继续接受培美曲塞维持治疗能否延长其无进展生存(PFS)期。 共有939例患者在诱导期接受了4个周期培美曲塞(500mg/m2)+顺铂(75mg/m2)化疗(第1天,每21天为1个周期)。

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

PARAMOUNT: Final overall survival results of the phase III ...

Jul 13, 2013 · Abstract Purpose: In the phase III PARAMOUNTtrial, pemetrexed continuation maintenance therapy reduced the risk of disease progression versus placebo (hazard ratio [HR], 0.62; 95% CI, 0.49 to 0.79; P < ...

heji.baidu.com

PARAMOUNT研究专题知识 - heji.baidu.com

第6页 PARAMOUNT:自随机起的最后OS 第7页 PARAMOUNT:自诱导治疗起的最后OS 第8页 PARAMOUNT:OS的分层分析 不同亚组中培美曲塞的生存获益一致 第9页 PARAMOUNT:诱导治疗疗效与OS 第10页 PARAMOUNT:自随机起至最后 OS评估时的PFS 维持阶段 培美曲塞 (n=359) 抚慰剂 (n=180) 接受 ...