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EFECT试验+SoFEA试验:ESR1突变乳腺癌患者生存预后较差

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中国临床肿瘤学会 - csco.org.cn

Jan 6, 2014 · 这项SoFEA研究旨在评估一个双内分泌靶向治疗即甾体类抗雌激素药物氟维司群联合长期的的雌激素剥夺的疗效。 该研究结果于2013年7月29日The Lancet 在线版。 这是一项在英国和韩国进行的多中心3期临床随机对照试验。

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SABCS 热评 | 刘强教授点评 PADA-1 研究 —— ESR1...

Dec 30, 2021 · 众所周知 ESR1 突变是 AI 耐药的主要机制,而既往临床前研究 [3] 证实氟维司群可克服 ESR1 突变,去年发表的 SoFEA 和 EFECT 研究的汇总分析也表明氟维司群用于基线已有 ESR1 突变的人群无论 PFS 和 OS 均优于 AI [4] 。

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某些晚期乳腺癌患者的最佳药物选择 - 知乎

在对两个主要的III期临床试验(SoFEA和EFECT)的综合分析中,研究人员发现晚期激素受体阳性的乳腺癌患者在雄激素受体ESR1发生突变的情况下,使用一种名为fulvestrant的激素治疗药的情况更好,与另一种叫做依西美坦的药物相比。

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JCO:晚期乳腺癌的内分泌治疗选择竟可如此简单!-MedSci.cn

皇家马斯登NHS信托基金会和伦敦癌症研究所乳腺癌研究中心的Nicholas C. Turner博士和同事对2项3期随机试验(晚期、雌激素受体阳性乳腺癌妇女;SoFEA试验和PALOMA3试验)进行了分析,评估ESR1基因突变对标准内分泌治疗的敏感性的影响。

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晚期乳腺癌研究指出:氟维司群治疗效果优于依西美坦

Oct 10, 2020 · 通过对两项名为SoFEA和EFECT的三项主要III期临床试验的综合分析,研究人员能够证明,患有晚期激素受体阳性乳腺癌(其雄激素受体已发展为ESR1突变)的患者对激素的治疗效果更好与另一种称为依西美坦相比,这种治疗药物叫做氟维司群。 研究方法及结果