Searching…
To analyze the clinical features of chronic myeloid leukemia (CML) with T315 I mutation (CML-T315I) and compare the effectiveness of different treatments. We retrospectively analyzed the clinical data and outcomes of ...
Nov 13, 2019 · All of the ultimately dominant ponatinib resistant mutations (Q252H/T315I, D276G/T315L, and T351I/F359V) in these three cases were T315 compound mutations derived from the T315I or other original mutati...
Nov 1, 2024 · Our group have conducted preliminary exploratory studies on BCR-ABL tyrosine kinase in response to the scientific problem of drug resistance to the T351I mutation, and we found a most potential lead comp...
小结： 泊那替尼（Ponatinib）攻克T315I突变耐药难题，标志着Ph+白血病治疗进入"精准清除耐药克隆"时代。 其独特的大环结构设计不仅突破传统TKI结合位点限制，更推动了BCR-ABL1激酶域突变图谱的系统解析。
摘要： 目的 分析伴T315I突变的慢性髓系白血病 (CML)的临床特征及不同治疗方法的疗效.方法 回顾性分析19例行BCR-ABL KD突变检测T315I突变的CML患者的临床资料及不同治疗的预后,通过直接测序分析获得用于RTQ-PCR样品的BCR-ABL KD突变.用Sanger测序法对BCR-ABL KD突变进行测序.复发标准包括血液学复发、细胞遗传 ...
不同地域患者的BCR-ABL1激酶区突变特征不尽相同，不同突变对患者的预后影响也不完全相同。 关于我国东北地区BCR-ABL1激酶区突变的特征和临床意义鲜见报道，本研究探讨了东北地区伊马替尼耐药CML和Ph + ALL患者BCR-ABL1激酶区突变频率、特点及其预后意义。
Oct 22, 2020 · 如果铰链区的氢键作用力有助于活性的提升，那么1H-吡唑并 [3,4-b]吡啶核与Bcr-Abl铰链区形成的双氢键网络不但能够对T351I突变缺失的氢键作用力进行补充，而且对活性提升也有积极作用，预示HQP1351（10a）较普纳替尼（8）可能具有更好的分子活性。
