tdm1rm研究

柳叶刀公布T-DM1的EMILIA研究最终总生存分析结果

2022年12月11日 · T-DM1是抗体（曲妥珠单抗）与药物（安坦辛）的共轭物，适用于既往 曲妥珠单抗 和紫杉类治疗失败的 HER2 阳性转移性 乳腺癌 患者。 该药物的批准依据为Ⅲ期EMILIA研究的无进展 …

T-DM1在实体瘤研究中的进展及安全性评估 - hanspub.org

在HER-2阳性晚期乳腺癌一线、二线以及多线治疗的临床研究中,T-DM1 均显示出突出的抗肿瘤活性,且耐受性良好。 由此引发了T-DM1在新辅助及辅助阶段的相关研究。

T-DM1的前世今生：从发现到突破性疗法的非凡之旅_研究

2020年6月8日 · 基于EMILIA研究和KATHERINE研究的数据，T-DM1让我们看到了HER2阳性早期乳腺癌和转移性乳腺癌患者的生存获益，并成为在我国上市的首款抗癌ADC药物。 在WSG-ADAPT研究 …

T-DM1 7年研究数据公布，全部non-pCR患者可获得长期生存获益

2024年2月28日 · KATHERINE是首个证实在早期乳腺癌新辅助治疗后non-pCR患者使用T-DM1能显著获益的研究，对临床产生了深远的影响，使pCR的评估成为一个临床治疗决策点，为不同患者提供了更 …

真实世界研究：恩美曲妥珠单抗（T-DM1）/吡咯替尼治 …

T-DM1治疗HER2阳性乳腺癌有效性及安全性的系统评价和Meta分析

方法： 系统检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、CNKI、万方数据、维普网等数据库中截止到2022年03月24日关于T-DM1治疗HER2阳性乳腺癌的随机对照研 …

恩美曲妥珠单抗在乳腺癌中的临床研究进展 - 中华肿瘤杂志

本文将对T-DM1的作用机制、乳腺癌临床研究的新进展、不良反应和预测疗效的生物学标志物进行综述。 试读结束，您可以通过登录机构账户或个人账户后获取全文阅读权限。 已是订阅账户? 登录

新的靶向药物：T-DM1 - 乳腺肿瘤学 - 天山医学院

在2012年ASCO会议上Emilia试验有了中期分析结果。 这是一项同时有3个主要研究终点（PFS、OS和安全性）的Ⅲ期临床试验，比较T-DM1与卡培他滨加拉帕替尼的疗效。 入组接受一线、二线、三线治疗 …

Trastuzumab Emtansine for HER2-Positive Advanced …