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长春ZSP1602胶囊I期临床试验-ZSP1602 胶囊在晚期实体肿瘤患者中的 I ...
Feb 20, 2019 · 长春吉林省肿瘤医院开展的ZSP1602胶囊I期临床试验信息，需要患者受试者,主要适应症为基底细胞癌、 髓母细胞瘤、胃食管结合部癌、小细胞肺癌、 神经内分泌肿瘤、脑胶质细胞瘤
zsp1602胶囊
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ZSP-1602 (ZSP-1602) - 药物靶点：SMO_专利_临床_研发
Mar 28, 2026 · 众生药业财报提到，经过公司详细论证，慎重决定暂缓ZSP1602、ZSP1241两项肿瘤创新药项目，以及ZSP0678代谢功能障碍相关脂肪性肝炎创新药项目、ZSP1603特发性肺纤维化创新药项目的研发投入。
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ZSP1602 胶囊在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学特性...
Mar 1, 2025 · 一适用症基底细胞癌、 髓母细胞瘤、胃食管结合部癌、小细胞肺癌、 神经内分泌肿瘤、脑胶质细胞瘤二试验目的ZSP1602胶囊在晚期实体肿瘤患者中的 I 期临床研究三报名渠道四入选标准1 年龄： 18~75 周岁，男女不限； 2 细胞学或组织学检查证实，晚期实体肿瘤 ...
www.chinadrugtrials.org.cn
CTR20181036详细信息
评估晚期实体肿瘤患者单次和多次给药ZSP1602的安全性和耐受性，确定ZSP1602的最大耐受 剂量（MTD）和观察剂量限制毒性（DLT）， 为后续临床试验给药方案和给药剂量提供依据。
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Definition of SMO protein inhibitor ZSP1602 - NCI Drug ...
SMO protein inhibitor ZSP1602 An orally bioavailable small molecule SMO (Smoothened) inhibitor with potential antineoplastic activity. SMO inhibitor BMS-833923 inhibits the sonic hedgehog (SHH) pathway protein SMO, wh...
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ZSP1602 胶囊在晚期实体肿瘤患者中的 I 期临床研究_瀚康试药员招募平...
May 12, 2022 · 评估晚期实体肿瘤患者单次和多次给药ZSP1602的安全性和耐受性，确定ZSP1602的最大耐受 剂量（MTD）和观察剂量限制毒性（DLT）， 为后续临床试验给药方案和给药剂量提供依据。
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ZSP-1602胶囊临床Ⅰ期非随机化开放试验_摩熵医药 (原药融云)
评估晚期实体肿瘤患者单次和多次给药ZSP1602的安全性和耐受性，确定ZSP1602的最大耐受 剂量（MTD）和观察剂量限制毒性（DLT）， 为后续临床试验给药方案和给药剂量提供依据。